آزمایش سختی راکول
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:54 | بازدید : 1723 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

 آزمایش سختی راکول

 

عنوان آزمایش :

اندازه گیری سختی فلز

هدف آزمایش : اندازه گیری سختی فلز

 

وسایل آزمایش :

  •    دو قطعه مورد آزمایش با جنس چدن و فولاد  سخت      
  •   دستگاه سختی سنجی راکول

          

شرح آزمایش :

 ابتدا نمونه را در محل مخصوص قرار داده و با استفاده از چرخانی که نمونه را روی آن قرار دادیم آن را به طرف بالا برده و به نوک مخروط الماسه می چسبانیم و عقربه کوچک روی صفحه مندرج را با خط بالای آن عمود می کنیم و سپس عقربه بزرگ را روی صفر تنظیم کرده واهرم جانبی دستگاه را رها کرده تا سپس از حرکت که ثابت ماند اهرم را به جای اول باز میگردانیم و عددی که روی صفحه نشان داده شد به عنوان سختی انتخاب می شود و این کار را سه بار انجام می دهیم و سپس سه عدد بدست آمده را با هم جمع می کنیم و میانگین آن را بدست می آوریم .

 

 

در زیر دو نمونه متفاوت وجود دارد که یکی را با راکول B و دیگری را با راکول C سختی سنجی کرده ایم .

1-      نمونه چدنی  : با استفاده از راکول B که نیروی اعمال شده برای آن 100 kg می باشد و نوک راکول بصورت کره می باشد . با ر اول سختی بدست آمده 68 ، بار دوم 5/70  و بار سوم 5/70می باشد که میانگین آن 69 می باشد.

نمونه ای از جنس فولاد سخت : با استفاده از راکول C که نیروی اعمال شده برای آن 150 kg  می باشد چون نمونه سخت می باشد نیروی بیشتری برای آن لحاظ می شود و نوک راکول بصورت مخروط الماسه می باشد و اعداد بدست آمده از آن به ترتیب 35 و 21 و 5/21 می باشد که میانگین 8/25 می باشد .

 

موضوعات مرتبط: آزمایش متالورژی مکانیکی , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


آزمایش کشش
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:53 | بازدید : 1344 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

آزمایش کشش

عنوان آزمایش :                                               

اندازه گیری درصد کشش

هدف آزمایش : اندازه گیری درصد کشش

وسایل آزمایش :

  •  نمونه مورد آزمایش (نمونه فولادی)   
  • ماشین یونیورسال کشش
  •  رایانه                                       

 

شرح آزمایش :

 نمونه را بین دو فک دستگاه قرار می دهیم و با استفاده از رایانه قطر نمونه را وارد می کنیم (به قطر 20 میلی متر)

طول نمونه 200 میلی متر می باشد . سرعت دستگاه 10 می باشد بعد از وارد کردن اطلاعات مورد نظر روی  start کلیک می کنیم تا دستگاه شروع به کار نماید.

 

 

 

 

پس از پایان کار دستگاه بر روی صفحه رایانه نمودار آن رسم می شود واین اطلاعات حاوی این آزمایش که از طریق رایانه بدست آمده است .

 

موضوعات مرتبط: آزمایش متالورژی مکانیکی , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


آزمایش سختی ویکرز
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:53 | بازدید : 1232 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

آزمایش های آزمایشگاه متالورژی مکانیکی

 

 آزمایش سختی ویکرز

اندازه گیری سختی فلز

عنوان آزمایش :

آزمایش سختی ویکرز

هدف آزمایش : اندازه گیری درصد سختی فلز

 

وسایل آزمایش :

  •    قطعه فولادی                         
  •   دستگاه سختی سنجی

 

شرح آزمایش :

برق دستگاه را وصل کرده ، نمونه را روی صفحه مخصوص دستگاه قرار می دهیم و سپس بوسیله میله چرخان

 نمونه را بالا آورده و با نوک دستگاه مماس می کنیم  و نمونه را به نوک الماسه می چسبانیم بعا تایمر را روی

20 ثانیه تنظیم می کنیم . نیرو اعمال شده 30 می باشد .  

 

 

دو دکمه بر روی دستگاه وجود دارد . به نام start , dwell   دو دکمه را با هم فشار می دهیم و هر موقع دکمه dwell روشن شد دکمه ها را رها می کنیم و سپس با میکروسکوپی که در دستگاه وجود دارد می توانیم اثر قطعه که به صورت لوزی می باشد در صفحه مدرج دستگاه مشاهده کنیم .

 

بزرگنمایی دستگاه 100 می باشد و قطر بدست آمده 26/0 می باشد و از رابطه ی زیر سختی آن را حساب می کنیم .

 

 

موضوعات مرتبط: آزمایش متالورژی مکانیکی , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


کار سختی
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:37 | بازدید : 1617 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

    کار سختی

پس از آنکه تیلور در سال 1934 میلادی، تئوری کلی خود در مورد کار سختی ارائه داد، تلاش‌ها برای تشریح مکانیزم های لغزش و اندرکنش نابجایی‌ها در فرآیند کار سختی با شدت بیشتری آغاز گردید. پس از آن، آزمایشات فراوانی برای رسم دقیق منحنی تنش ـ کرنش در فلزات مختلف، صورت گرفت و همچنین تاثیر پارامترهای مختلف از جمله دما، نرخ کرنش، اندازه دانه، جهات بلوری (در تک بلورها)، ترکیبات آلیاژی و غیره بر روی شکل منحنی بررسی گردید. با توسعه و گسترش روش‌های مستقیم مشاهده نابجایی‌ها، که عمدتاً شامل میکروسکوپ‌های الکترونی عبوری (TEM) و حکاکی حفره‌ای (etch pit) می باشد، امکان بررسی دقیق تر چگونگی توزیع و آرایش نابجایی‌ها در حین تغییر شکل، میسر گردید. علاوه بر آن با مشاهده خطوط لغزش، اطلاعات با ارزشی در مورد مکانیزم‌های لغزش در طول تغییر شکل بدست آمد.


طبیعت منحنی تنش‌ـ کرنش
منحنی تنش‌ـ کرنش در فلزات مکعبی با وجوه پر (fcc) و آلیاژهای آن، غالبا شامل سه مرحله می‌باشد . مرحله I، تقریباً خطی و نرخ کار سختی (θІ) در آن، کم و مقدار آن برای فلزات هگزاگونال (hcp) تقریباً برابر 4-10 می‌باشد که G مدول برشی است. مرحله II نیز خطی و نرخ کار سختی آن تقریباً برابر 1/300 می‌باشد. این مقدار در یک فلز یا آلیاژ معین، تقریباً همواره ثابت بوده و به پارامترهای دیگر وابستگی خیلی کمی دارد. مقدار θІ بسته به جهت کریستالی متغیر خواهد بود، بطوریکه در مثلث استریوگراف، اگر جهات کریستالی نزدیک به گوشه‌ها و یا لبه‌های مثلث قرار گیرد، آنگاه مقدار θІ بیشینه خواهد بود. مقدار θIІ تنها به جهت کریستال بستگی دارد، بطوریکه مقدار آن در گوشه‌های مثلث استریوگراف نسبت به مرکز مثلث، بسیار بزرگتر است. وسعت دامنه مرحله I (لغزش آسان)، به جهات کریستالی، دما و ترکیب شیمیایی آلیاژ بستگی دارد. در مرحله III، نرخ کار سختی با افزایش کرنش، کاهش می‌یابد و با کاهش دما، مقدار تنش شروع مرحله III، افزایش می‌یابد. در سال‌های اخیر، با انجام آزمایشات مختلف بر روی انواع تک کریستال‌های فلزات bcc با خلوص بالا و فلزات hcp، مشخص شد که منحنی تنش ـ کرنش این فلزات نیز با توجه به مقدار دما و نرخ کرنش، شامل سه مرحله کار سختی می‌باشند.

مات (Mott) در سال 1952 میلادی بیان نمود که در فرآیندهای کارسختی، مکانیزم سخت شدن در مرحله I فلزات fcc با مرحله لغزش آسان در فلزات هگزاگونال (hcp) مشابه می باشد. نرخ سخت شدن در مرحله I، کم است زیرا تنش برشی بحرانی در سیستم‌های ثانویه، بیشینه نبوده و در نتیجه لغزش ثانویه بسیار کم می باشد. سرعت سخت شدن خطی زیاد در مرحله II ناشی از فعال شدن سیستم‌های لغزش ثانویه می باشد. در حقیقت، مشاهده خطوط لغزش در مرحله II، نشان می‌دهد که شروع مرحله II با فعال شدن سیستم‌های لغزش ثانویه همراه می‌باشد. علاوه بر این، مشاهدات میکروسکوپ های الکترونی نشان می‌دهد که اکثر نابجایی‌های موجود در مرحله I، مربوط به سیستم لغزش اولیه می‌باشد. در مرحله II، چگالی نابجایی‌ها در سیستم‌های لغزش ثانویه، قابل مقایسه با سیستم‌های اولیه می‌باشد. مقدار کرنش پلاستیک به میزان لغزش در سیستم‌های ثانویه بستگی دارد. مطالعات پراش X- Ray که همراه با چرخش کریستال حول محور کشش می‌باشد، نشان می‌دهد که افزایش طول نمونه در اثر لغزش در سیستم اولیه بوده و سهم لغزش ثانویه در آن بسیار کم و در حد چند درصد می باشد. اخیراً، محاسبات دقیق مربوط به تغییرشکل کریستال‌های مس که تحت فشار و در مرحله II تغییر شکل داده شده‌اند، نشان می‌دهد که در حدود 35 تا 50 درصد از کل کرنش پلاستیک در نمونه، مربوط به سیستم‌های لغزش ثانویه می باشد. در واقع، مرحله دوم همراه با لغزش ثانویه است. در برخی از فلزات hcp مانند منیزیم، مرحله لغزش آسان در آنها نسبت به فلزات fcc، محدوده وسیعی از کرنش را در بر می‌گیرد و علت آن، این است که (در دمای اتاق و کمتر از آن) لغزش در صفحات غیر قاعده منیزیم نسبت به صفحات قاعده آن، به سختی رخ می‌دهد.

شروع مرحله III در فلزات fcc، همراه با لغزش متقاطع است. مشاهدات نشان می‌دهد که در این مرحله فرآیند بازیابی دینامیکی (Dynamic Recovery) رخ می‌دهد که طی آن نابجایی‌های پیچی مختلف العلامه موجود در صفحه لغزش اولیه، طی لغزش متقاطع یکدیگر را از بین می‌برند. اگر چه پدیده بازیابی دینامیکی، در فلزات fcc و آلیاژ آنها، به روشنی مشاهده شده است ولی این پدیده در فلزات bcc و در آغاز مرحله III مشاهده نشده است. مشاهدات حاصل از میکروسکوپ‌های الکترونی نشان می‌دهد که در نیوبیم، چگالی نابجایی‌های پیچی در مرحله III از مرحله II، کمتر است، یعنی بسیاری از نابجایی‌های پیچی در حین بازیابی دینامیکی و طی لغزش متقاطع از بین رفته است.

در این بخش، بطور خلاصه می‌توان گفت که منحنی کار سختی در کریستال های مختلف شامل سه مرحله می باشد. تفاوت مرحله II با مرحله I این است که در مرحله II، سیستم‌های لغزش ثانویه بیشتری فعال می‌شود و در مرحله III نیز فرآیند بازیابی دینامیکی رخ داده و طی آن نابجایی‌های پیچی، لغزش متقاطع نموده و از بین می روند. یک فاکتور مهم دیگری نیز وجود دارد که در مورد آن بحث خواهد شد. این فاکتور مربوط به آلیاژهایی همراه با ذرات رسوبی سخت و غیر قابل نفوذ می‌باشند، ذراتی مانند سیلیس، بریلیا و آلومینا که به روش اکسیداسیون داخلی در آلیاژهای Cu-Si، Cu-Be یا Cu-Al تولید شده است. آلیاژهایی که حجم کمی از ذرات رسوبی (f) دارند نیز سه مرحله منحنی تنش‌ـ کرنش را دارند. به ازای مقادیر کم f، سرعت سخت شدن در مرحله II آن، بسیار شبیه به سرعت سخت شدن در مرحله II مس خالص می باشد و تفاوت اصلی در شکل منحنی مرحله I می باشد که با افزایش ناخالصی، تنش تسلیم، افزایش و شکل منحنی در مرحله I بصورت پاربولیک (سهمی)، تبدیل و نرخ کار سختی اولیه، افزایش می یابد. مشاهده خطوط لغزش توسط میکروسکوپ الکترونی نشان می‌دهد که اکثر خطوط لغزش در مرحله I متعلق به سیستم لغزش اولیه می‌باشد در حالیکه در مرحله II دانسیته نابجایی‌ها در سیستم های لغزش اولیه و ثانویه با یکدیگر قابل مقایسه بوده و آرایش نابجایی‌ها در آن همانند آرایش نابجایی‌ها در مس خالص می باشد. در این آلیاژها، ذرات بعنوان یک مانع قوی در برابر حرکت نابجایی ها عمل کرده و اندرکنش بین نابجایی‌ها با این ذرات باعث تولید حلقه‌های نابجایی می‌شود. با تغییر در تعداد و اندازه ذرات، می‌توان روش‌های جامع و کاملتری از تئوری‌های کار سختی در مورد فلزات خالص و محلول‌های جامد بدست آورد. همچنین در کریستال‌های حاوی ذرات نفوذپذیز (Penetrable Particles)، منحنی تنش‌ـ کرنش نسبتاً مشابه با محلول‌های جامد خواهد بود.


مشاهدات خطوط لغزش
عکس‌های مربوط به تک کریستال‌ فلزات fcc و hcp که توسط میکروسکوپ الکترونی تهیه شده است، نشان می‌دهند که طول خطوط لغزش در مرحله I، زیاد (به عنوان مثال در مس طول این خطوط در حدود 600 میکرومتر است) و گاهاً تا اندازه قطر کریستال نیز طویل می‌باشند. در مورد کریستال‌های مس و مس‌ـ نیکل، طول خطوط لغزش و فاصله بین آنها در مرحله I تقریباً‌ ثابت است ولی ارتفاع خطوط لغزش با افزایش کرنش، افزایش می‌یابد. در پایان مرحله I، تعداد نابجایی‌ها به ازای هر خط لغزش به مقدار 20 تا 30 مورد افزایش می‌یابد و در مرحله II، این مقدار ثابت می‌ماند.
ارتفاع خطوط لغزش در کریستال‌های Zn20%ـCu، نسبتاً بزرگتر و بر طبق نظریه فوریه (Fourie) و ویلسدورف (Wilsdorf) (در سال 1959 میلادی)، تعداد متوسط نابجایی‌ها به ازای هر خط لغزش تقریباً برابر 100 می‌باشد. اخیراً با انجام مطالعات بیشتر در مراحل اولیه تغییر شکل آلیاژهای مس‌ـ آلومینیوم، نشان داده شده است که لغزش در طول باندهایی رخ می‌دهد که کل نمونه را می‌پیماید و این باندها شامل خطوط لغزشی هستند که دارای صدها نابجایی می‌باشند. مشاهدات حاصل از میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM) در آلیاژهای Cu-Al نشان می‌دهد که تعداد نابجایی‌ها به ازای هر خط لغزش، بسیار زیاد می باشد. در فلز روی و کبالت در دمای 90 درجه کلوین، طول خطوط لغزش و فاصله بین آنها ثابت می باشد. در منیزیم در دمای اتاق، با افزایش کرنش، فاصله بین خطوط لغزش کاهش یافته ولی طول خطوط لغزش ثابت می‌ماند و هر خط لغزش تقریباً دارای 70 نابجایی می‌باشد. مطالعات گروه اشتوتگارت (Stuttgart) بر روی مس و آلیاژهای Cu-Ni، نشان می‌دهد که با افزایش کرنش در مرحله II طول خطوط لغزش کاهش می‌یابد.

در فلزات bcc، به دلیل لغزش متقاطع نابجایی‌ها، خطوط لغزش بصورت موجی بوده و طول خطوط لغزش نیز در آنها قابل محاسبه نمی‌باشد. علاوه بر آن، خطوط لغزش منفرد، از یکدیگر قابل تفکیک نمی باشد.

لازم به ذکر است که محاسبات مربوط به خطوط لغزش، برای مطالعه کامل نمونه چندان مفید نمی باشد، زیرا این محاسبات تنها مربوط به سطح کریستال بوده و از مشاهده سطح کریستال بدست می آید و امکان دارد که این نتایج با نتایج موجود در داخل کریستال متفاوت باشد، ولی در تئوری‌های کار سختی معمولاً فرض بر این است که خطوط لغزش مشاهده شده در سطح کریستال، بطور کافی رفتار آنها در داخل کریستال را نیز نشان می‌دهد. بنابراین، تردیدهای موجود در این مورد طبیعی می باشد. آزمایشات فوریه بر روی تک کریستال مس، به روشنی نشان می‌دهد که تغییر شکل در لایه‌های سطحی کریستال، با اندرکنش‌های داخل کریستال، نسبتاً متفاوت است بطوریکه طرح خطوط لغزش بدست آمده از این آزمایشات، رفتار کلی فلز را نشان نمی‌دهد. در آلیاژهای رسوب سخت شده، نتایج حاصل از توزیع خطوط لغزش در سطح کریستال و داخل آن، کاملاً متفاوت می باشد.

توزیع نابجاییها
تصاویر حاصل از فلزات و آلیاژهای متعدد، توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری (TEM)، نشان می‌دهد که ساختارهای موجود در برخی از آلیاژهای مس مشابه حالت آن در فلز خالص بوده و این نتایج در آلیاژ Cu-Al همانند محلول‌های جامد می‌باشد. تصاویر حاصل از مس نشان می‌دهد که باندهای دوقطبی لبه‌ای اولیه، در مرحله I تشکیل شده و در شروع مرحله II این دوقطبی‌ها با نابجایی های ثانویه، برخورد و بصورت پیوسته موانع نابجایی‌ها را تشکیل می‌دهند.

ساختار مشخصه مرحله II، شامل فرشی (حصیری) از نابجایی‌های کم ‌و بیش موازی با صفحه لغزش اولیه و دیوار کوتاهی از نابجایی‌های تقریبا عمود بر صفحات لغزش می باشد. چگالی نابجایی‌های ثانویه در مرحله I، کم و قابل مقایسه با چگالی نابجایی‌های اولیه در مرحله II می‌باشد بطوریکه این دو چگالی تقریباً با هم برابر می باشند. ثانویه‌ها در نواحی که دانسیته اولیه در آن زیاد است، اتفاق می‌افتد. فرش نابجایی‌ها، شامل هر دو نابجایی اولیه و ثانویه بوده و اندرکنش بین آنها باعث تولید نابجایی‌های لومر ـ کاترل می‌گردند. تباین نوری (contrast) سیاه و سفید موجود در فرش نابجایی‌ها، در اثر چرخش فرش‌های مجاور هم در خلاف جهت یکدیگر حاصل می‌شود بطوریکه این تباین، ناشی از نابجایی‌های مختلف العلامه موجود در آنها می‌باشد. این فرش‌ها مشابه مرزدانه‌های با زاویه کم ناقص می باشد. ساختارهای مرحله I و II در نیوبیم نسبتاً مشابه هم می‌باشند.

در آلیاژهای Cu-Al، نابجایی‌ها در صفحات لغزش، قفل و محدود بوده و با افزایش مقدار Al، این محدودیت نیز بیشتر می‌گردد. در مرحله I، نابجایی‌های دوقطبی (Dislocation Multipoles) تشکیل می‌گردند که این نابجایی‌ها، مختلف العلامه بوده و بر روی صفحات لغزشی موازی مجاور هم، با یکدیگر جفت شده‌اند. در مرحله II، خطوط لغزش اولیه و ثانویه را می‌توان به روشنی توسط عکس‌های عبوری، متمایز و مشخص نمود. لغزش ثانویه در باندهایی اتفاق می‌افتد که در هر باند، لغزش روی یکی از صفحات ثانویه جزئی رخ می دهد. محاسبه چگالی نابجایی‌ها نشان می‌دهد که در مرحله I، اکثر نابجایی‌ها از نوع اولیه بوده و در مرحله II چگالی نابجایی‌های ثانویه تقریباً 1/3 چگالی نابجایی‌های اولیه در آن می باشد.

در مرحله I از منحنی کارسختی منیزیم (از نوع فلزات هگزاگونال)، نابجایی‌ها غالباً از نوع دوقطبی‌های لبه‌ای اولیه می باشند. مشاهده بخش‌های مختلف کریستال‌های مس و منیزیم، نشان می‌دهد که نابجایی‌های پیچی با انجام لغزش متقاطع در داخل حجم کریستال از بین رفته‌اند. احتمالاً وقتی دو نابجایی پیچی مختلف العلامه روی صفحات لغزش نزدیک به هم، به یکدیگر می رسند، اندرکنش آنها می‌تواند باعث لغزش متقاطع و از بین رفتن آنها گردد. به عبارت دیگر، در آلیاژهای Al10%ـCu، دوقطبی‌های پیچی نیز وجود دارند که در صفحات لغزشی خود، قفل شده اند و علت آن نیز به کم بودن مقدار انرژی نقص در چیده شدن این آلیاژها مربوط می‌شود که به طبع باعث مشکل شدن لغزش متقاطع می‌گردند و تاثیر مشابه آن در محلول های جامد مشاهده می شود که اتم های محلول در آن باعث افزایش تنش اصطکاکی می گردد.

در مرحله I آلیاژهای رسوب سختی، ساختاری کاملاً متفاوت مشاهده شده است. حلقه‌های پریزماتیک ضعیفی (همراه با بردار برگرز اولیه) توسط لغزش متقاطع در رسوب‌ها، تشکیل و خارج شده‌اند. این حلقه‌ها با قسمت پیچی نابجایی‌ها اندرکنش داده و به صورت مارپیچ (helice) تبدیل می شوند.

در آلیاژهای رسوب سخت شده مانند Cu-Zn نیز حلقه‌های اوروان و پریزمانیک یافت شده است. حلقه‌های اوروان و حلقه‌های ضعیف پریزماتیک در کرنش بیشتر (10درصد) و دمای 293 درجه کلوین، با نابجایی‌های پیچی واکنش داده و به صورت مارپیچ، تبدیل شده‌اند.

سیگر در سالهای 1963و 1965 میلادی، این نقد را بر استفاده از میکروسکوپ‌های الکترونی برای مطالعه آرایش نابجایی‌ها وارد کرد که باز آرایش (آرایش مجدد) آنها در طول آماده‌سازی نمونه می‌تواند رخ دهد که بدون شک برخی از این بازآرایش‌ها رخ می‌دهد. اسمن (Essman) برای کاهش امکان بازآرایش، نمونه را بعد از تغییر شکل و قبل از اینکه آن را به صورت ورق تبدیل کند، با ذرات نوترون، بمباران نمود. این کار باعث شد تا تفاوت بارزی در چگونگی توزیع نابجایی‌ها در بین نمونه‌های بمباران شده و بمباران نشده، آشکار شود. بطوریکه نمونه‌های بمباران شده، حاوی نابجایی‌های آزاد بودند و نابجایی‌های طویل در اثر تنش اعمالی به میزان نصف تنش تسلیم، بصورت شعاعی خم شده بودند. همچنین در آلیاژهای رقیق Cu-Al نیز مقداری از نابجایی‌های خم شده یافت شده است که در آنها، تنش اصطکاکی برای قفل کردن نابجایی‌ها به اندازه کافی وجود دارد.

نابجایی‌های آرایش یافته‌ای که با این روش مشاهده می‌گردد، مربوط به حالت تخلیه نشده (unloade) می باشد. یانگ (Young) و شریل (Sherrill) در سال 1967 میلادی، با استفاده از تکنیک بورمن (Borrmann) در عکسبرداری با X-Ray، نشان دادند که در مس، چه در حالت تخلیه شده و چه در حالت تخلیه نشده، آرایش یافتن نابجایی‌ها، درست در زیر تنش تسلیم نسبتاً مشکل می‌باشد. به خصوص که با تنش اعمال شده، نابجایی‌ها پیچ می‌خورند، در حالی که در حالت تخلیه نشده، مقدار پیچش بسیار اندک می باشد. آزمایشات مشابهی توسط کرامپ (Crump) و یانگ (درسال 1968 میلادی) انجام شد، ولی با استفاده از میکروسکوپ‌های الکترونی نشان داده شد که مقادیری از بازآرایش، هم در بعد از تسلیم و هم در تنش‌های نسبتاً کم مرحله I نیز رخ داده است ولی در تنش‌هایی در حدود 0.5 کیلوگرم بر میلی متر مربع مقدار بازآرایش بسیار ناچیز بود. موغرابی (Mughrabi) در سال 1968 و 1971 میلادی، آزمایشات مشابهی را بر روی مس که در دمای 78 درجه کلوین و در مرحله I و II، تغییر شکل داده شده بود، انجام داده و مشاهده کرد که نابجایی‌ها در مرحله I به سمت بیرون، خم و در مرحله II نیز مجتمع (pile up) شده بودند که مقدار انحناء در آنها به مقدار تنش اعمالی بستگی داشت. وی مشخص کرد که در مرحله II و در حالت تخلیه نشده (unloaded)، مقدار قابل توجهی از نابجایی‌ها، آرایش مجدد یافته و همچنین در اثر تنش اعمالی، مقدار زیادی از آنها، مجتمع (pile up) شده بودند.

مطالعات حکاکی حفره ای در تک کریستال‌های مس و نقره، نشان می دهد که نابجایی‌ها در طول باندهای لغزش اولیه، در مرحله I و آغاز مرحله II، بوجود آمده اند. امتداد برخی از نابجایی‌های اولیه، بخصوص در نزدیکی باندهای تغییر فرم، در جهت عمود بر صفحات لغزش اولیه (لغزش پلی گونیزاسیون، glide polygonisation) می باشد. این مشاهدات نشان می دهد که در مرحله I، چگالی نابجایی‌های اولیه نسبت به جنگل نابجایی‌ها بسیار بزرگتر است ولی با عبور از مرحله I حرکت به سمت مرحله II، چگالی نابجایی‌های اولیه با چگالی نابجایی‌ها در مرحله II، قابل مقایسه است.

موضوعات مرتبط: آزمایش متالورژی مکانیکی , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


سختی فلزات(روش راکول)
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:28 | بازدید : 1608 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

عنوان آزمایش:

سختی فلزات(روش راکول)


هدف آزمایش:

دستیابی به سختی فلزات وطرز کار با دستگاههای سختی سنج

وسایل آزمایش:

دستگاه سختی سنج- یک قطعه کار(نمونه)

تئوری آزمایش:

درسختی راکول ابتدا یک ،بار اولیه به اندازه  kg20 به نوک فر رونده اعمال شده وپس از تنظیم صفر دستگاه ،بار نهایی اعمال می شود ومقدار اختلافی که فرورونده در هر دو حالت اعمال می کند مقدار سختی به دست می آید.

شرح آزمایش:

ابتدا قطعه مورد نظر را در محل سنجش قرار می دهیم بعد نوک فرو رونده رابه قطعه کار نزدیک می کنیم در مرحله بعدعقربه دستگاه را تنظیم کرده وبار مورد نظر را اعمال  می کنیم سپس اهرم دستگاه رها می کنیم. با این کار نیرو به قطعه کار وارد می شود  وصفحه مندرج دستگاه عدد سختی قطعه را نشان می دهد .



نتایج آزمایش:

در راکول C

جنس نمونه :چدن

مقدار نیروی اعمال شده KG150

مقدار سختی به ترتیب   19- 21- 20

در راکولB

جنس نمونه:چدن

میزان نیروی اعمال شده KG100

مقدار سختی به ترتیب    77-90-76

در راکولC

جنس نمونه :فولاد ساختمانی

میزان نیروی اعمال شده KG150

مقدار سختی به ترتیب    22-5/26-12

 

موضوعات مرتبط: آزمایش متالورژی مکانیکی , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


سخت کاری فولادها
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:22 | بازدید : 1701 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

عنوان آزمایش: سخت کاری فولادها                              
هدف آزمایش: بررسی محیط های خنک کننده   


وسایل آزمایش: کوره دما بالا-سختی سنج-قطعه فولادی 4عدد-دستکش-آب-آب نمک10%-روغن نسوز-جعبه دربدار فولادی-انبر-براده چدنی.    

                                                         
شرح آزمایش: ابتدا 4نمونه از جنس فولاد نقره ای(با شماره استاندارد 2080) تهیه می کنیم سپس سختی آنها را بدست می آوریم(میانگین سختی بدست آمده از نمونه 57میباشد) ودر کوره قرار میدهیم و با دمای مشخص و زمان مشخص به آن حرارت میدهیم.لازم به ذکر است که نمونه ها را مستقیما˝ در کوره قرار نمیدهیم بلکه ابتدا آن را   در جعبه دربدار فولادی قرار میدهیم سپس روی آن براده چدنی می ریزیم تا از سوختن  نمونه جلوگیری شود بعد از اینکه  نمونه ها  را از کوره  در آوردیم هر کدام را  در یک محیط قرار میدهیم این محیط ها عبارتند از:آب-آب نمک 10%-روغن-هوا

**سوالهای مطرح شده در آزمایش**

1)نمونه ها را درچه دمایی در کوره قرار میدهیم؟دمای آستنیته که از ℃723 به بعد می باشد.     

2)نمونه ها را تا چه زمانی در کوره قرار میدهیم؟مدت قرار گرفتن نمونه در کوره بستگی به اندازه قطعه و ترکیب شیمییایی آلیاژ دارد.از رابطه زیر نیز میتوان آن را بدست آورد: 

    

سختی بدست آمده در هر کدام از محیط های خنک کننده

                  

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه عملیات حرارتی , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


آنیل(آنیلینگ)
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:21 | بازدید : 1662 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

عنوان آزمایش: آنیل(آنیلینگ)                                     
هدف آزمایش: نرم کردن فولادها
وسایل آزمایش:

نمونه فولادی1عدد-جعبه فولادی دربدار-براده چدنی و ...

شرح آزمایش:

آزمایش بدینصورت است که نمونه را در داخل جعبه دربدار فولادی قرار میدهیم سپس بر روی آن براده چدنی می ریزیم و آن را داخل کوره قرار میدهیم و با دمای مشخص و زمان مشخص به آن حرارت میدهیم وسپس آن را با سرعت مناسبی تا دمای محیط سرد می کنیم.هر چند این عملیات برای نرم کردن مواد فلزی انجام می گیرد ولی در نتیجه آن خواص( قابلیت ماشینکاری‚ خواص الکتریکی ‚قابلیت کار سردوپایداری ابعادی بطور موثری تغییرو تثبیت می گردد.

 

**سوال**
نمونه تا چه دمایی و تاچه مدت حرارت داده میشود؟بستگی به این دارد که فولاد هیپو باشد یا هایپر. در این آزمایش نمونه فولادی مورد نظرما هیپو میباشد و در℃ 850 آنیل میشود وبه مدت 30 دقیقه در این دما نگهداشته میشود ودر داخل کوره با سرعت مشخصی خنک میشود.


توجه:

بدلیل نداشتن وقت کافی برای رسیدن حرارت کوره به ℃850 نمونه در℃737 داخل کوره قرار داده شد.

     نتیجه بدست آمده از آزمایش


 

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه عملیات حرارتی , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


جومینی Jominy
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:20 | بازدید : 2135 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

عنوان آزمایش:جومینی  Jominy

هدف آزمایش:سختی پذیری فولادها

وسایل آزمایش:

  • دستگاه جومینی
  • نمونه مخصوص فولادی
  • کوره دما بالا
  • انبر و...

 

شرح آزمایش:

این تست به طور وسیع برای ارزیابی سختی پذیری فولادهای آلیاژی وکربنی بکار می رود.نمونه استاندارد در این تست میله ای به قطر "1 (mm 25) و بلندی"4(mm100)میباشد.نحوه آزمایش به این شکل است که ابتدا  نمونه را  داخل  کوره قرار میدهیم  (هنگامی که کوره به دمای میدهیم تا توسط  جریان آب نمونه خنک شود.در اینجا نمونه در یک نگهدارنده انداخته میشود وفقط انتهای آن توسط یک افشانک استاندارد که آب 25میباشد سریعا سرد می گردد. جریان آب از نظر تنها با انتهای  میله  تماس  دارد‚به این ترتیب  سرعت سرد کردن  و در نتیجه سختی در طول میله  تغییر می کند.بعد از سرد شدن به عمق mm 4/0 بدنه میله  سنگ  زده میشود.بعد ازانجام این کارها که در فاصله های بیش تر از "2 آب نقش موثری در سرد شدن نمونه ندارد.بلکه سرد شدن در اثر تماس با هوای محیط انجام می گیرد.

 

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه عملیات حرارتی , ,

|
امتیاز مطلب : 5
|
تعداد امتیازدهندگان : 1
|
مجموع امتیاز : 1


نرماله
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:20 | بازدید : 2202 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

عنوان آزمایش:نرماله

هدف آزمایش:نرم کردن فولاد

وسایل آزمایش:

  • کوره دما بالا
  • سختی سنج
  • جعبه دربدار فولادی
  • انبر
  • براده چدنی 

 

شرح آزمایش:

در این عملیات آلیاژهای آهنی تا بالاتر از دمای استحاله‚AC3‚(  56-28)گرم شده وبعد در هوای آزاد سرد میشوند.ساختار وخواص فولادهای کم کربن در این عملیات مشابه عملیات بازپخت (Annealing)است ولی باید توجه داشت که نتیجه عملیات نرمالیزاسیون وبازپخت برای همه آلیاژهای آهنی یکسان نیست.در ابتدا مطابق آزمایشات قبل نمونه را در در جعبه دربدار فولادی قرار میدهیم و روی آن براده چدنی میریزیم و نمونه را تا دمای آستنیته کردن ( 800 )حرارت میدهیم و به مدت زمان 30 دقیقه در کوره نگه میداریم و در دمای  815 از داخل کوره در می آوریم.حرارت دادن نمونه بستگی به این دارد که نمونه فولادی هایپر باشد یا هیپو.

       1 تا 1/0=سرعت خنک کاری

 

    سوال

    پس از عملیات نرمالایزینگ ساختار نمونه دارای چه تغییراتی میشود؟

بعد از این عملیات ترکیب وساختار آلیاژ همگن و یکنواخت می گردد‚به همین دلیل این عملیات برای اصلاح ساختار فولادهایی که در دمای بالا تحت کار گرم (نظیر آهنگری‚نورد گرم و...)قرار گرفته اند مناسب است.

 

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه عملیات حرارتی , ,

|
امتیاز مطلب : 3
|
تعداد امتیازدهندگان : 1
|
مجموع امتیاز : 1


آستمپرینگ (Austempering)
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:18 | بازدید : 1673 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

عنوان آزمایش: آستمپرینگ (Austempering)  
هدف آزمایش: از بین بردن اثر جرم

 

وسایل آزمایش:

  • کوره حمام نمک مذاب
  • کوره دما بالا 
  • سختی سنج
  • جعبه دربدار فولادی
  • بوته ذوب نمک
  • روغن نسوز
  • جعبه دربدار چدنی برای روغن نسوز

 

شرح آزمایش:

آستمپرینگ یا تبدیل همدما روشی است که  میتوان طبق  آن به یک  ساختمان برگشت داده شده دست یافت بدون آنکه مبادرت به سرد کردن شدید درآب نمود چنین عملیاتی به برگشت دادن یا آب دادن گرم معروفند.

در این حالت فولاد در یک حمام  نمک  مذاب  در درجه حرارت بالای Ms آبداده میشود و بقدر کافی در دمای مذکور توقف می کند تا تبدیل در بالای خط Ms  کامل  گردد.

چون تبدیل به بینایت در بالای خط   Msکامل می شود فولاد را می توان  با هر سرعت دلخواهی تا  درجه میکروسکوپی  حاصله  گرچه مشابه  مارتنزیت برگشت  یافته  نیست ولی از نظر خواص مشابه  آن یکنواخت و پیچیده دارند دانست چنین قطعاتی اگر تحت عملیات حرارتی معمولی سریع سرد کردن و بردارند.

 

نکته:پس از انجام عملیات آستمپرینگ زمینه نمونه بینایتی میشود.

    

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه عملیات حرارتی , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


سختکاری
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:15 | بازدید : 1601 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

عنوان آزمایش: سختکاری  
هدف آزمایش: سختکاری سطحی

 

وسایل آزمایش:

  • کوره دما بالا
  • سختی سنج
  • نمونه فولادی کم کربن
  • پودر زغال
  • جعبه دربدار فولادی
  • انبر
  • کربنات باریم

 

شرح آزمایش:

نمونه فولادی با 2/0 کربن را در جعبه دربدار فولادی قرار میدهیم سپس روی نمونه مواد کربوره مانند پودر زغال اضافه می کنیم.پودر زغال را با کربن باریم مخلوط می کنیم (با نسبت 60درصد پودر زغال و40درصد پودر باریم)و بر روی نمونه میریزیم که باعث افزایش کربن نمونه میشود.بعد از انجام این کارها نمونه را باید در کوره قرار دهیم زمان سختکاری را باید از روی نمودار مخصوص آزمایش بدست بیاوریم.میزان عمق نفوذ سختی حدود mm5/0میباشد.کربن دهی معمولا˝در محدوده حرارتی  950-850 انجام می گیرد اما تا دمای 790نیز بکار رفته است.

                                                     


         

شرح کلی فرآیند کربن دهی جامد کربن دهی  جامد فرآیندی است  که در آن CO ناشی از ترکیبات  جامد در سطح  فلز به C و تجزیه میشود.کربن اتمی جذب سطح فلز شده وداخل آن نفوذ می کند. حاصله بلافاصله با ترکیبات کربن دار برای تولید COوارد واکنش میشود.این واکنش در حضور مواد انرژی زا نظیر کربنات باریم وکربنات سدیم که در مواد کربن دهی وجود  دارد‚تقویت می شود.این مواد  با کربن  وارد واکنش شده منواکسید کربن اضافی وهمین طور اکسیدی که ترکیب  فعالی است‚تولید می کنند.اکسید حاصله با  ترکیب شده ومجددا˝کربنات تشکیل میشود.به این ترتیب سیکل بسته ای بوجود می آید که در آن واکنش به طور مداوم و زنجیروار انجام  می گیرد.کربن  دهی زمانی انجام می گیرد که به  اندازه کافی کربن برای واکنش با  وجود داشته باشد.

 

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه عملیات حرارتی , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


تعیین درصد خاک در مخلوط ماسه
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:9 | بازدید : 2220 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

آزمایش های آزمایشگاه مواد قالب

 

 

 

 

 

 

 

 آزمایش اول

تعیین درصد خاک در مخلوط ماسه

عنوان آزمایش :

خاک و تعیین مقدار آن در ماسه

هدف آزمایش : اندازه گیری مقدار خاک در ماسه قالبگیری

وسایل آزمایش :

 

  • بشر 2 عدد 
  • آب مقطر
  • ترازوی دقیق
  • سود سوز آور
  • شعله
  • پیپت
  • بالن ژوژه

 

 شرح آزمایش :

 

 

  ما میخواهیم 50 گرم ماسه خشک را در 275 گرم (سی سی ) آب مقطر مخلوط کنیم .برای این کار ابتدا به یک ترازوی دقیق نیازمندیم تا 50 گرم ماسه را وزن بگیریم  ، ترازویی با دقت 1/0 . حال باید مقداری ماسه خشک را روی ترازو وزن بگیریم .

   

 

نکته :

باید یادمان باشد که وزن کاغذ یا ظرف ماسه را از ترازو حذف کنیم .

50 گرم ماسه خشک ما آماده است .حالا ماسه خشک را با آب مقطر مخلوط می کنیم .

 در این مرحله نوبت به این رسیده که 25 سانتی متر مکعب سود سوز آور را با آن

 مخلوط کنیم .

لازم به ذکر است که برای تهیه سود سوز آور ما باید 30 گرم سود را با آب مقطر مخلوط کنیم.

نکته :

ماده اصلی سود سوز آور تترا سدیم پیرو فسفات است ( NA P O).

در مرحله آخر بعد از اضافه کردن سود سوز آور و مخلوط کردن آن ، باید مخلوط ماسه و آب مقطر و سود را به مدت 10 دقیقه بگذاریم تا ماسه ته نشین شود یا به اصطلاح عمل جداسازی انجام گیرد .

بعد از مدت 10 دقیقه وقتی که ماسه ته نشین شد آب مقطر بالای ماسه را که حاوی خاک است را تخلیه کرده و دوباره به ماسه 275 گرم آب مقطر و 30 گرم سود سوز آور اضافه می کنیم و هم میزنیم و باز به مدت 10 دقیقه صبر می کنیم تا ماسه ته نشین شود .

 

این عمل باید در کل سه بار تکرار شود (مانند تصویر). بعد از سه بار ماسه باقیمانده در بشر را توسط شعله خشک می کنیم و ماسه خشک شده را در آخر توسط ترازوی دقیق وزن می گیریم .حال با توجه با وزن ماسه می توانیم درصد خاک در ماسه قالبگیری را تشخیص دهیم .

 

 

نتیجه :

3 در صد ماسه خاک است .

 

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه مواد قالب , ,

|
امتیاز مطلب : 0
|
تعداد امتیازدهندگان : 0
|
مجموع امتیاز : 0


اندازه گیری درصد رطوبت ماسه
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:7 | بازدید : 4946 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

اندازه گیری درصد رطوبت ماسه

عنوان آزمایش :

رطوبت و مقدار آن در ماسه

هدف آزمایش : اندازه گیری درصد رطوبت ماسه

وسایل آزمایش :

  • ماسه
  • شعله گاز(چراغ الکلی)
  •  ترازوی دقیق
  • دیسیکاتور

 

شرح آزمایش :

  ما میخواهیم درصد رطوبت 50 گرم ماسه را محاسبه کنیم . برای این کار ابتدا 50 گرم ماسه را روی ترازوی دقیق وزن می کنیم .(تصویر شماره 1 )

حال ماسه را روی شعله قرار می دهیم تا ماسه خشک شود .50 گرم ماسه را روی صفحه فلزی ریخته و مانند شکل زیر (تصویر شماره 2 )روی چراغ الکلی می گذاریم.

 

 

 

بعد از خشک شدن ماسه دوباره باید ماسه را وزن کنیم .(تصویر شماره 3 )

 

 

 

نتیجه گیری :

مقدار ماسه بدست آمده را نسبت به ماسه اولیه درصد میگیریم تا مقدار درصد رطوبت ماسه بدست آید .

 

 

 

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه مواد قالب , ,

|
امتیاز مطلب : 4
|
تعداد امتیازدهندگان : 1
|
مجموع امتیاز : 1


اندازه گیری نفوذ گاز در ماسه
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:3 | بازدید : 4176 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

اندازه گیری نفوذ گاز در ماسه

عنوان آزمایش :

نفوذ پذیری گاز  در ماسه

هدف آزمایش : اندازه گیری نفوذ گاز در ماسه ی تر و خشک

وسایل آزمایش :

1-         ماسه                           2-    دستگاه نفوذ گاز

          3-     ترازوی دقیق                 4-    دستگاه کوبه استاندارد

 

شرح آزمایش :

 ما میخواهیم درصد نفوذ پذیری گاز را محاسبه کنیم . برای این کار ابتدا 50 گرم ماسه را روی ترازوی دقیق وزن می

 کنیم . (تصویر شماره 1 )

ماسه ی وزن شده رادر استوانه ی نمونه ساز میریزیم حال استوانه ی مورد نظر را در زیر دستگاه کوبش استاندارد قرار می دهیم . (تصویر شماره 2 )

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

پس از 3ضربه ی دستگاه کوبش نمونه را از استوانه خارج می کنیم. نمونه ی بدست آمده را بر روی دستگاه تست نفوذ گاز قرار می دهیم. ( تصویر شماره 3 )

توجه داشته باشید که این دستگاه دارای دو سوزن آبی و قرمز است و برای این آزمایش سوزن را ما در حالت قرمز قرار

دادیم.پس از گذشت مدت زمان 3 دقیقه نمایشگر دستگاه عدد 175 رابه ما نشان داد.

 

 

نتیجه:  

طبق اطلاعات داده شده این مقدار نفوذپذیری  گاز(175) به این معناست که ماسه ی مورد نظر برای مذاب ریزی قطعات

سنگین چدن بسیار مناسب است و حتی توانایی مذاب ریزی فولاد سبک در این ماسه را دارد.

نکته :

بنابر اطلاعات یافت شده :

 7 تا 13    مناسب برای آلومینیوم        13 تا 20 مناسب برای برنج و برنز     37 تا 50 مناسب برای مس و نیکل

100 تا 125 مناسب برای قطعات سنگین چدن خاکستری  

 

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه مواد قالب , ,

|
امتیاز مطلب : 5
|
تعداد امتیازدهندگان : 1
|
مجموع امتیاز : 1


تعیین عدد ریزی ماسه
چهار شنبه 1 / 2 / 1393 ساعت 19:2 | بازدید : 8733 | نویسنده : میلاد محمدزاده | ( نظرات )

عنوان آزمایش :                                                 

تعیین عدد ریزی ماسه

هدف آزمایش : تعیین اندازه های مختلف دانه های ماسه و مقدار خاک رسی است  که در ماسه موجود است.

وسایل آزمایش :

  • ماسه   
  • دستگاه لرزاننده (ویبره ماسه)
  •     ترازوی دقیق           
  •     کاغذ تمیز

 

شرح آزمایش :

 ما میخواهیم دانه بندی مختلف ماسه را بدست آوریم و درصد خاک رس موجود در ماسه را محاسبه کنیم . برای این کار

ابتدا 50 گرم ماسه را روی ترازوی دقیق وزن می کنیم . (تصویر شماره 1)

ماسه ی وزن شده رادردستگاه ویبراتور میریزیم  (تصویر شماره 2 ) حال.پس از گذاشتن دستگاه ویبراتور را روشن می کنیم و به مدت 15 دقیقه تنظیم می کنیم.

 

 

پس از ویبره شدن ماسه ،مقدار ماسه ی هر ردیف الک از آن خارج شده و محتویات هر الک را

دوباره وزن می کنیم. عدد بدست آمده را وارد جدول می کنیم (جدول زیر ) تا با محا سبه ی اعداد میزان خاک رس را بدست بیاوریم

 

 

 

موضوعات مرتبط: آزمایشگاه مواد قالب , ,

|
امتیاز مطلب : 5
|
تعداد امتیازدهندگان : 1
|
مجموع امتیاز : 1


منوی کاربری


عضو شوید


نام کاربری
رمز عبور

:: فراموشی رمز عبور؟

عضویت سریع

نام کاربری
رمز عبور
تکرار رمز
ایمیل
کد تصویری
موضوعات
نویسندگان
نظر سنجی

سطح وبسایت چطوری در نظر میگیرید

خبرنامه
براي اطلاع از آپيدت شدن وبلاگ در خبرنامه وبلاگ عضو شويد تا جديدترين مطالب به ايميل شما ارسال شود



دیگر موارد


خبرنامه وبلاگ:

برای ثبت نام در خبرنامه ایمیل خود را وارد نمایید



تبادل لینک هوشمند

تبادل لینک هوشمند

برای تبادل لینک ابتدا ما را با عنوان Special reference Metallurgy و آدرس metallurgyy.lxb.ir لینک نمایید سپس مشخصات لینک خود را در زیر نوشته . در صورت وجود لینک ما در سایت شما لینکتان به طور خودکار در سایت ما قرار میگیرد.






آمار وب سایت

آمار مطالب

:: کل مطالب : 384
:: کل نظرات : 16

آمار کاربران

:: افراد آنلاین : 8
:: تعداد اعضا : 955

کاربران آنلاین


آمار بازدید

:: بازدید امروز : 148
:: باردید دیروز : 0
:: بازدید هفته : 173
:: بازدید ماه : 3521
:: بازدید سال : 13670
:: بازدید کلی : 145976